湖北集中隔离病例 湖北集中隔离所有疑似病例
2月2日上午，湖北省新型冠状病毒感染肺炎疫情防控指挥部召开会议强调，当前，全省防控形势依然极为严峻，要做实做细基层基础工作，坚决按照“四集中”要求，对所有疑似患者集中隔离。
一、压缩筛查确诊流程。尽可能简化、缩短筛查流程，避免疑似病例多次往返医院造成更多交叉感染，坚决控制住传染源；简化确诊分流程序，避免轻症患者、居家隔离观察人员拖延成重症。
二、对所有疑似病例进行集中隔离。要对所有疑似病例，先隔离再检测、再诊疗，严防交叉感染。各地都要加快设置定点医院，建立隔离病区、隔离病房。征用酒店、招待所、闲置厂房等，抓紧建立备用隔离场所，并配备必要的生活、消毒、医疗设施。
三、千方百计提升收治能力。继续统筹调配医疗资源，尽可能多地腾空床位；加快新建改造医院进度，加快普通病房改造用于患者治疗；加快床位周转速度，收治更多更急需的病人。相关领导干部对床位情况不清者、相关医院拒收造成传染者，要倒查责任。
四、加强疫情搜索。做实做细基层基础工作，各乡镇（街道）都要建立村（社区）疫情搜索专班，地毯式搜索疑似病例，严格落实医学观察制度，建档立卡，做好记录，发现异常立即报告；加强密接人员管理，一旦发现疫情，立即搜索疑似病人和密切接触者，对被污染场所进行消毒，密切接触者都要就近集中隔离。
另据长江日报，武汉市将对“四类人员”集中收治和隔离。
确诊患者集中收治，疑似患者集中隔离，发热患者、密切接触者集中隔离观察。2日，根据武汉市新型冠状病毒感染的肺炎防控指挥部的要求，全市各城区都在进行“四类人员”的集中收治和隔离工作，目的是有效控制传染源，坚决切断传染途径，坚决遏制疫情扩散。
指挥部要求：
一、确诊的新型冠状病毒感染的肺炎患者必须实行集中收治。重症患者必须送定点医院入院治疗，轻症患者无法全部进入定点医院治疗的，必须征用其他医院或酒店作为临时治疗区，集中收治。
二、疑似的新型冠状病毒感染的肺炎患者必须实行集中隔离。重症患者必须入院治疗，轻症患者无法入院隔离的，必须改造酒店作为临时隔离区，进行集中隔离。为有效防止家庭聚集性传染，不得进行居家隔离。检测结果为“双阴”，但临床症状符合新型冠状病毒感染的肺炎条件的患者仍按照疑似患者进行管理。
三、无法明确排除新型冠状病毒感染的肺炎可能的发热患者必须实行集中隔离观察。对无法明确排除新型冠状病毒感染的肺炎可能的发热患者，参照疑似患者进行集中隔离观察，但要与疑似患者分开隔离，防止交叉感染。
四、确诊患者的密切接触者必须实行集中隔离观察。因一些病毒携带者，自己不发病但是仍具有传染性；一些病例在尚无症状的潜伏期就已具有传染性。所以，已确诊患者的密切接触者也要参照发热病人实行集中隔离观察。
2月2日中午12点前，各区必须完成现有“四类人员”的集中收治和隔离工作，对新增人员要实现“日清日结”。“四类人员”的集中收治和隔离场所必须分开，有效防止交叉感染。要安排好集中收治和隔离点的医护人员和后勤保障，切实维护人民群众生命安全和身体健康。
武汉市新型肺炎防控指挥部通告 （第10号）
根据《中华人民共和国传染病防治法》《突发公共卫生事件应急条例》和《武汉市新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控暂行办法》相关规定，为进一步加强隔离观察工作，现就有关事项通告如下：
自通告发布之日起，在前期定点隔离和居家隔离基础上，对全市经发热门诊诊断有肺炎症状的发热病人和新型肺炎病人的密切接触者，由各区安排车辆分别送至区集中隔离观察点，进行医学观察、治疗或采取其它预防措施。具体隔离观察时间根据医学检查结果确定，患者应当予以配合；拒绝配合的，由公安机关依法协助强制执行。隔离期间，各区免费提供食宿、医学观察和治疗。其他发热病人由社区继续落实居家隔离观察措施。
武汉市新型肺炎防控指挥部
2020年2月2日
延伸阅读：
湖北省科技厅厅长：目前已初步筛选出三种治疗药物
湖北省新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作新闻发布会上。湖北省科技厅厅长王炜在会上表示，目前已初步筛选出三种治疗药物，在细胞层面能有效地抑制新型冠状病毒的复制，其在人体上的作用有待临床试验。
王炜介绍：诊断方面，武汉东湖已有6家生物企业开发出检测产品，武汉华大基因两款试剂盒和武汉华大制造科技有限公司的测试系统已于1月26日通过国家审批，其它四家企业正在报审中，武汉病毒和企业合作开发的两个抗体检测试剂盒已完成研发，开展生产，即将投入市场，该试剂盒操作简便，可避免操作者交叉感染。武大中南医院通过改良和提取方法，将确诊速度比以前增加一倍，最快两小时可得结果。
新希望！抗病毒新药瑞德西韦即将启动临床试验
北京日报客户端记者2月2日获悉，跨国药企吉利德研发的注射用新药瑞德西韦临床试验申请已经获得药监部门受理。该临床试验即将由北京中日友好医院在武汉疫区进行。
中日友好医院微信公众号刚刚也透露了这个消息，称将在武汉疫区牵头开展瑞德西韦治疗新型冠状病毒临床研究，为抗击疫情带来曙光。
加速审批并非降低评审标准
当日记者从吉利德方面证实，其正与全球的卫生机构密切合作，提供在研药物瑞德西韦的试验性治疗，以支持应对新型冠状病毒。
据介绍，目前吉利德已经与中国国家药监局、中国疾控中心、世卫组织、美国食药监局、美国疾控中心、美国卫生和公共服务部、美国国家过敏和传染病研究所等组织机构以及研究人员和临床医生一起，在抗病毒领域提供相关的专业能力和资源，帮助患者和各界共同抗击新冠肺炎。
吉利德科学（Gilead Sciences, Inc）是一家以抗病毒药物而闻名于世的生物制药公司，在过去的20年里，吉利德先后上市了多种抗HIV（艾滋病毒）和HCV(丙肝病毒）药物，抗流感病毒药物达菲也出自吉利德之手。
那么瑞德西韦究竟有望何时得到国家药监局的正式批准呢？
中国医学科学院药物研究所研究员、国家药监局新药评审委员刘玉玲告诉记者，“在抗击疫情的非常时期，如果国家药监局特事特办加速审批，瑞德西韦也许在国内只进行二三百例临床试验，最快一两个月就有望获得进口批文。”刘玉玲说。
不过刘玉玲也解释，通常对于一款在研的新药来说，需要经过临床一期、二期与三期的试验，至少进行上千例试验后，才能正式获批。“正常的审批流程理论上应该至少在半年以上。”刘玉玲称。
刘玉玲表示，国家药监局特事特办加速审批，并非降低评审标准，而是可能采取认可该药物在国外临床试验数据的做法。
瑞德西韦即将在华临床试验
这次吉利德方面也明确表示，瑞德西韦作为一款在研药物，目前尚未在任何国家获得批准上市。但在美国首例新冠肺炎确诊者的治疗过程中，治疗医生权衡了风险和获益后向吉利德提出了用药请求，在当地监管机构的支持下，吉利德提供了试验性药物瑞德西韦，并取得了明显疗效。
目前，吉利德正在配合中国的相关部门开展一项随机、对照试验，以确定使用瑞德西韦治疗新型冠状病毒是否安全和有效。吉利德也在推进使用新型冠状病毒样本对瑞德西韦进行适当的实验室测试。
吉利德方面表示，目前在体外和动物模型中，瑞德西韦证实了对非典型性肺炎和中东呼吸综合征的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与新型冠状病毒在结构上非常相似。此外，瑞德西韦对于治疗埃博拉病毒也可能有一定疗效。
抗击新冠肺炎不能滥用药物
事实上，目前有希望治疗新型冠状病毒感染肺炎的药物，还包括了其他抗病毒药物。近日国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》显示，可试用抗艾滋病毒药物克力芝作为新型冠状病毒感染的肺炎的一般治疗药物。而克力芝是一种蛋白酶抑制剂，可以起到干扰病毒的作用。
随着疫情的持续发展，不少人也开始关注克力芝的储备与供货情况。记者同时从生产商跨国药企艾伯维等多方了解到，通过协调厂家增加产能、调度全球供应链等方式，目前中国各地克力芝储备与供应充足，艾伯维公司也向我国疫区捐赠了价值千万的药物作为储备，并已经陆续送达湖北疫区，以及其他全国各地。
艾伯维公司方面披露，目前全国克力芝储备充足，在保证用于国家艾滋病患者免费治疗用药的同时，也能保证足够储备，进一步配合我国抗击新型冠病毒的尝试治疗。
记者了解到，此前被确诊感染新型冠状病毒的北京大学第一医院呼吸和危重症医学科主任王广发就表示，艾滋病治疗药物克力芝对他个人具有明显的治疗效果。
有武汉当地医生透露，艾滋病患者鲜有被感染的，这可能与他们应用抗艾滋病药物克力芝有一定关系。四川大学华西医院传染病科副主任冯萍也表示，当地临床显示，克力芝对新型冠状病毒具有一定的抑制作用。
艾伯维公司方面也特别提醒，作为一款处方药，克力芝必须在医生严格指导下使用，否则不排除有产生副作用的可能。据了解，目前国内或已有个别疑似新型冠状病毒感染者在自行使用克力芝，而这具有一定的风险性。
