内科学名词解释汇总
1.小叶性肺炎：是指病原菌通过支气管侵入，引起细支气管，终末细支气管和肺泡的炎症，本病常继发于其他疾病，多累及肺的下叶，一般无实变体征，常见的病原体有葡萄球菌，肺炎球菌，病毒及病毒支原体等。
大叶性肺炎：病原体先在肺泡引起炎症，经肺泡间孔向其他肺泡扩散，致使部分肺段或整个肺段、肺叶发生炎症，病原体多为肺炎链球菌。
2.社区获得性肺炎（CAP）：指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。
3.医院获得性肺炎（HAP）：指患者入院时不存在，也不处于潜伏期，而于入院48小时后在医院内发生的肺炎。
4.肺脓肿：是肺组织坏死形成的脓腔。临床特征为高热，咳嗽和咳大量脓臭痰。胸片X显示一个或多个含气液平空洞。
5.肺炎（pneumonia）：是指终末气道，肺泡和肺间质的炎症，可由病原微生物，理化因素，免疫损伤，过敏及药物所致。
重症肺炎：如果肺炎需要通气支持、循环支持和需要加强监护和治疗可认为是重症肺炎。
6.支气管哮喘（bronchial asthma）：是指嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T细胞中性粒细胞等多种炎性细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。
7.气道高反应性（airway hyper-responsiveness AHR）：是指气道对各种刺激因子如变应原等呈现的高敏感状态，气道出现过强或过早的收缩反应。
8.速发型哮喘反应：是指哮喘几乎在吸入变应原的同时立即发生反应，15—30分钟达高峰，2小时后逐渐恢复正常。
9.迟发型哮喘反应：是指哮喘在吸入变应原后6小时左右发生的反应，持续时间长，可达数天。而且临床症状严重，常呈持续性哮喘表现，肺功能损害严重而持久。
10.慢性支气管炎：是指支气管壁的慢性、非特异性炎症。如患者每年咳嗽、咳痰达3个月以上，连续2年或更长，并可除外其他已知原因的慢性咳嗽，可以诊为慢性支气管炎。
11.阻塞性肺气肿：则指肺部终末细支气管远端气腔出现异常持久的扩张，并伴有肺泡壁和细支气管的破坏而无明显的肺纤维化。
12.慢性阻塞性肺疾病（COPD）：是一种气流受限不完全可逆的慢性炎症性疾病，主要累及呼吸道，也可有全身性效应，呈渐进性发展，可伴有气道高反应。（持续存在的气流受限）
13.小叶中央型肺气肿：是由于终末细支气管或一级呼吸性细支气管炎症导致官腔狭窄，其远端的二级呼吸性细支气管呈囊状扩张，且扩张的呼吸性细支气管位于二级小叶的中央区的肺气肿。
14.小叶中央型肺气肿：指直径小于2mm的气道。
15.原发综合征：肺部的原发病灶、淋巴管炎及肿大的肺门淋巴结，统称为原发综合征
16.科赫（Kcoh）现象：机体对结核分枝杆菌初感染与再感染所表现出不同反应的现象，称为科赫现象。
17.中心型肺癌：系指发生于支气管、叶支气管及肺段支气管的肺癌，以鳞癌和未分化癌居多。
18.周围型肺癌：又称肺野型，系指发生于肺段以下支气管直到细小支气管的肺癌。
19.霍纳氏Horner综合症：颈部交感神经径路（主要是颈部交感神经节）的损伤等引起的病侧眼睑下垂，眼球内陷，瞳孔缩小，同侧额部、胸壁少汗或无汗。
20.原发性支气管肺癌：简称肺癌，是最常见的肺部原发性恶性肿瘤。
21.上腔静脉阻塞综合征：是由于上腔静脉被附近肿大的转移性淋巴结压迫或右上肺的原发性肺癌侵犯，以及腔静脉内癌栓阻塞静脉回流引起。头面部上身水肿，颈部肿胀，颈静脉扩张，前胸壁见扩张的静脉侧支循环。
22.慢性肺源性心脏病：由肺组织、肺血管或胸廓的慢性病变引起肺组织结构和（或）功能异常，产生肺血管阻力增大，肺动脉压力升高，使右心室扩张或肥厚，伴或不伴有心功能衰竭的心脏病，并排除先天性心脏病和左心病变引起者。
23.肺动脉高压：可因肺循环阻力增加，右心负荷增大最终导致右心衰。其诊断标准为海平面、静息状态下平均肺动脉压＞25mmHg（显性肺动脉高压），或者运动状态下平均肺动脉压＞30mmHg。
24.呼吸衰竭（RespiratoryFailure）：各种原因引起的肺通气换气功能障碍，使静息状态下不能维持足够的气体交换，导致低氧血症伴或不伴高碳酸血症，进而引起一系列病理生理改变和临床症状的综合征。
25.肺性脑病（PulmonaryEncephalopathy）：由于胸肺疾患而引起的低氧血症伴二氧化碳潴留（II型呼吸衰竭）而出现的一些精神症状，如躁狂、昏睡、昏睡、意识丧失等称为肺性脑病。
26.弥散障碍：是指由于肺泡膜面积减少或肺泡膜异常增厚所引起的气体交换障碍。
27.机械通气：是借助呼吸机建立气道口与肺泡间的压力差，给呼吸功能不全的病人以呼吸支持，即利用机械装置来代替、控制或改变自主呼吸运动的一种通气方式。
28.肺源性呼吸困难：是指呼吸系统疾病引起病人自觉空气不足，呼吸费力，并伴有呼吸频率、深度和节律的改变。
29.三凹征：胸骨上凹、锁骨上凹和肋间隙增宽。 30、咯血：指喉以下呼吸道或肺组织的出血经口咯出，可以从痰中带血到大量咯血。
31.体位引流：是利用重力作用使肺、支气管分泌物排出体外，又称重力引流。
32.急性上呼吸道感染：是鼻腔、咽、喉部急性炎症的总称，是呼吸道最常见的传染病。
33.急性气管、支气管炎：是由感染、物理、化学因素刺激或过敏反应等引起的气管、支气管黏膜的急性炎症。
34.慢性支气管炎：是指气管、支气管黏膜极其周围组织的慢性非特异性炎症。以慢性反复发作的咳嗽、咳痰或伴有喘息为临床特征。
35.慢性阻塞性肺气肿：是指终末细支气管远端（呼吸细支气管、肺泡管、肺泡囊、肺泡）的气道弹性减退、过度膨胀、冲气和肺容积增大，或同时伴有肺泡壁破坏的病理状态，是肺气肿中最常见的一种类型。
36.缩唇呼吸：用鼻吸气用口呼气，呼气时口唇缩拢似吹口哨状，持续慢慢呼气，同时收缩腹部。
37.慢性肺源性心脏病：是由于肺、胸廓或肺动脉血管慢性病变所致的肺循环阻力增加，肺动脉高压，进而使右心肥大、扩大、甚至发生右心衰竭的心脏病。
38.支气管哮喘：是一种慢性气道炎症性疾病，以嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主的气道变应性炎症和气道高反应性为特征。
39.支气管扩张症：是由于支气管极其周围肺组织的慢性炎症和阻塞，导致支气管管腔扩张和变形的慢性支气管化脓性疾病。临床表现为慢性咳嗽伴大量脓痰和反复咯血。40、肺炎：指肺实质的炎症。
41.肺炎球菌肺炎：指又肺炎球菌索引起的肺实质的炎症。
42.肺炎支原体肺炎：是由肺炎支原体引起的呼吸道和肺组织的炎症。
43.军团菌肺炎：事由革兰染色阴性嗜肺军团杆菌引起的一种以肺炎为主的全身性疾病。
44.病毒性肺炎：是由于上呼吸道病毒感染向下蔓延，侵犯肺实质而引起的肺部炎症。
45.肺脓肿：是由于多种病原体引起的肺部化脓性感染，早期为肺组织的感染性炎症，继而坏死、液化、外周有肉芽组织包围形成脓肿。临床特征为高热、咳嗽、咳大量脓臭痰19.肺结核是由结核杆菌侵入人体引起的肺部慢性感染性疾病。
46.原发性支气管肺癌：是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，起源于支气管黏膜及腺体。
47.气胸：任何原因使空气进入胸膜腔造成胸腔积气和肺萎陷。
48.人工气胸：用人工方法将滤过的空气注入胸膜腔所引起的气胸。
49.外伤性气胸：由胸外伤等引起的气胸。
50.自发性气胸：在没有外伤或认为的因素下，因肺部疾病使肺组织和脏层胸膜自发破裂，空气进入胸膜腔所致的气胸。
51.呼吸衰竭：指各种原因引起的肺通气和或换气功能障碍，不能进行有效的气体交换，造成机体缺氧伴或不伴二氧化碳潴留，因而产生一系列病理生理改变的临床综合症。
52.I型呼吸衰竭：即有缺氧不伴有二氧化碳滞留或二氧化碳降低。
53.II型呼吸衰竭：即有缺氧又有二氧化碳滞留。 54、ARDS：是指病人原心肺功能正常，由于肺内、
外致病因素（如严重感染、休克、创伤、大手术、DIC）而引起肺微血管和肺泡上皮损伤为主的肺部炎症综合症。
54.机械通气：是借助呼吸机建立气道口与肺炮间的压力差，给呼吸功能不全的病人以呼吸支持，即利用机械装置来代替、控制或改变自主呼吸运动的一种通气方式，30.心力衰竭（心功能不全）：是指在静脉回流正常的情况下，由于原发的心脏损害导致心排血量减少，不能满足机体代谢需要的一种综合症。临床上以肺循环和或体循环淤血及组织血液灌注量不足为主要特征。
55.碎石路样改变：传染性非典型肺炎CT检查，发现小叶内间隔和小叶间隔增厚，看似碎石路。
56.内源性复发：原发结核感染时期一流下来的潜在病灶中的结核分枝杆菌重新活动而发生的继发性结核病。
57.结核菌素试验：选择左侧前臂上部1/3处，0.1mlPPD皮内注射，试验后48~72小时观察和记录结果，测量硬结的大小。直径小于4mm为阴性，5~9mm为弱阳性，10~19mm为阳性，大于等于20mm或者虽然小于20mm，但局部出现水泡和淋巴管炎为强阳性。
[第二篇：心血管系统疾病]
1.心力衰竭：指心脏当时不能搏出同静脉回流及身体组织代谢所需相称的血液供应。往往由各种疾病引起心肌收缩能力减弱，从而使心脏的血液输出量减少，不足以满足机体的需要，并由此产生一系列症状和体征。
2.心源性哮喘：由于左心衰竭和急性肺水肿等引起的发作性气喘，其发作时的临床表现可与支气管哮喘相似。心源性哮喘既往有高血压或心脏病历史，哮喘时，伴有频繁咳嗽、咳泡沫样特别是血沫样痰，心脏扩大，心律失常和心音异常等
3.6分钟步行试验：用以评定慢性心衰患者的运动耐力的方法，要求患者在平直的走廊里尽可能快的行走，测定6分钟步行距离，若6分钟步行距离小于150m，表明为重度心功能不全，150~425m为中度，426~550m为轻度。
4.细胞和组织的重塑：RAAS被激活后，血管紧张素及醛固酮分泌增加，使心肌、血管平滑肌、血管内皮细胞等发生一系列变化。
5.心律失常：是多种原因引起的心脏冲动的起源、频率、节律、传导速度的激动次序方面异常，即心脏冲动的形成和传导发生障碍，致使整个心脏或部分心脏跳动过快、过慢或不规则。
6.孤立性房颤：房颤发生在无心脏病变的中青年者，也称特发性房颤。完全性代偿间歇：期前收缩前后PP间期为窦性PP间期的两倍，称为完全性代偿间歇。
7.Adams-Stokes综合征：又称阿—斯综合征，是指心源性脑缺氧综合征，患者由于心室率过慢导致脑缺血，可出现暂时性意识丧失，甚至抽搐。
8. 病态窦房结综合征：简称病窦综合征，是由窦房结病变导致功能减退，产生多种心律失常的综合表现。ECG主要表现包括：（1）持续而显著的窦缓（50bpm以下），且并非由于药物引起；（2）窦性停搏或窦房阻滞；（3）窦房阻滞与房室传导阻滞同时并存；（4）心动过缓—心动过速综合征
9.高血压:是指体循环动脉收缩压和（或）舒张压的持续升高，是一种临床表现。可分为原发性和继发性两大类。其中病因不明的为原发性，而继发性高血压是指本身有明确而独立的病因，血压升高仅为其一种临床表现。我国采用国际上的标准，即收缩压大于等于140mmHg和（或）舒张压大于等于90mmHg，即诊断为高血压。
10.恶性高血压：发病较急剧，舒张压持续≥130mmHg，伴有头痛、视力模糊、眼底出血、渗出和乳头水肿，持续蛋白尿、血尿及管型尿、肾衰竭等肾脏损害表现。病理上以肾小动脉纤维样坏死为突出特征。进展迅速，如不给予及时治疗，预后不佳，可死于肾衰竭、脑卒中或心力衰竭。
11.高血压脑病：指在血压升高，同时出现中枢神经功能障碍症象。发生机制可能为过高的血压突破了脑血管的自身调节机制，导致脑灌注过多致脑水肿。临床表现有严重头痛、呕吐、神志改变，较轻者可仅有烦躁、意识模糊，严重者可发生抽搐、昏迷。
12.高血压危象：是指高血压患者在短期内，由于交感神经活动亢进，周围血管阻力的突然上升，血压明显升高，影响重要脏器的血液供应，出现头痛、烦躁、眩晕、恶心、呕吐、心悸、气急及视力模糊等症象。
13、“白大衣性高血压：是指在诊所内血压升高，而在诊所外血压正常的现象。1.DCM，即扩张型心肌病。主要是以单侧或者双侧的心腔扩大，心肌的收缩功能减退为特征，伴有或者不伴有充血性心力衰竭，常伴心律失常的一种原发性心肌病。
14.HCM：即肥厚型心肌病。是以左心室或者右心室肥厚为特征，常为不对称肥厚并且累及室间隔，左心室充盈受阻，舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。
15.酒精性心肌病：指长期且每日大量饮酒（纯乙醇125ml/d,持续10年以上），排除其他心脏病，表现酷似扩张型心肌病的一种特异性心肌病。
16.SAM征：肥厚梗阻性心肌病病人可见室间隔流出道部分向左心室内突出，二尖瓣前叶在收缩期向前方运动，即为SAM征。
17.围生期心肌病：是一种在妊娠末期或产后20周之内首次出现的，表现类似于扩张型心肌病的多因素参与的特异性心肌病，此病的特征之一是体循环及肺循环栓塞的发生率高。
[第三篇：血液系统疾病]
1.不成熟前体细胞异常定位（ALIP）：MDS患者在骨小梁旁区和间区出现3~5个或更多成簇状分布的原粒和早幼粒细胞。
2.骨髓增生异常综合征（MDS）：是一组起源于造血干细胞，以血细胞病态造血，高风险向AML转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。
3.原位溶血：无效性红细胞生成，骨髓内幼红细胞在释放入血液循环前已在骨髓内破坏，可伴有黄疸，本质是血管外溶血。常见于巨幼贫。
4.特发性血小板减少性紫癜：是因血小板免疫性破坏，导致外周中血小板减少的出血性疾病。11、Anemia:是指人体外周血红细胞容量减少，低于
正常范围下限的一种常见临床症状。
5.转铁蛋白饱和度：转铁蛋白饱和度，指血清铁与转铁蛋白结合能力的比值，即血清铁除以总铁结合力的百分比。
6.缺铁性贫血（IDA）： IDA机体对铁的需求和供给失衡，导致体内储存铁耗尽（ID），继而红细胞内铁缺乏（IDE），最终引起IDA。
7.再生障碍性贫血（aplastic anemia AA）：可能由不同原因机制引起的骨髓造血功能衰竭症，主要表现：骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染综合征、免疫抑制治疗有效。
8.急性重型再障—1型：又称AAA,发病急，贫血进行性加重，常伴严重感染和/或出血。血象具备下述三项中两项：网织红细胞绝对值<15×10^9/L，中性粒细胞<0.5×10^9/L，和血小板<20×10^9/L。骨髓增生广泛重度减低
9.溶血性贫血（hemolytic anemia HA）：红细胞非自然的衰老而遭到破坏，骨髓造血功能不足以代偿造成的贫血。
10.血管内溶血：红细胞直接在血液循环中破裂，血红蛋白直接释放入血浆。
11.血管外溶血：红细胞在（肝、脾、骨髓等的）单核-巨噬细胞系统破坏消失。
12.PNH：也称阵发性睡眠性血红蛋白尿，是一种后天获得性造血干细胞基因突变所致的红细胞膜缺陷性溶血病，良性克隆性疾病。表现为与睡眠相关、间歇发作慢性血管内溶血和血红蛋白尿，可伴全血细胞减少和反复静脉血栓形成。
13.Heinz小体：是红细胞内变性血红蛋白的沉淀物，见于不稳定性血红蛋白病，G-6-PD缺乏症等所致的溶血性贫血，经体外活体染色后，在光学显微镜下见到红细胞内1~2um大小颗粒的折光小体，大多分布于细胞膜上，即为Heinz小体。
14.白血病（leukemia）：白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病，因为白血病细胞一我更新增强、增值失控、分化障碍、凋亡受阻，停滞在细胞发育的不同阶段，使骨髓及其他造血组织正常造血受抑制，并浸润其他组织器官。
15.类白血病反应：是某种因素刺激机体的造血组织而引起的某种细胞增多或左移反应，似白血病现象。
16.白血病复发：指白血病治疗CR后，在身体任何部位出现可检出的白血病细胞。以骨髓复发最
常见。
17.造血干细胞：骨髓造血干细胞又称多能干细胞，包括多能祖细胞和淋巴系祖细胞。多能祖细胞进一步分化为原粒细胞、原单核细胞、原红细胞和巨核细胞，淋巴祖细胞在骨髓内分为T、B淋巴细胞。
18.绿色瘤：为粒细胞白血病形成的粒细胞肉瘤，常累及骨膜，以眼眶部位最常见，可引起眼球突出，复视或失明。
19.特发性血小板减少性紫癜：是因血小板免疫性破坏，导致外周中血小板减少的出血性疾病。27、DIC:由致病因素激活凝血及纤溶系统，导致全身微血栓形成，凝血因子大量消耗并继发性纤溶亢进，引起全身出血及微循环衰竭的临床综合征
20.贫血（anemia）：外周红细胞容量减少，低于正常范围下限，不能运输足够的氧而产生的综合征。男Hb小于120，女Hb小于110，妊娠HB＜100g/L。
21.缺铁性贫血：是体内用来制造HB的储存铁缺乏，使血红素合成减少而引起的一种小细胞低色素性贫血。
22.巨幼细胞贫血（megaloblastic anemia MA）：是指叶酸或维生素B12缺乏或某些影响核苷酸代谢的药物导致DNS合成障碍所致的贫血。
23.再障：是由多种原因致造血干细胞的数量减少和或功能异常引起的一类贫血。
24.容血性贫血：是指红细胞破坏速度超过骨髓造血代偿功能时所引起的一组贫血。
25.DIC：是许多疾病发展过程中可能出现的一种复杂的病理过程，是一组严重的出血性综合症。特点是：微循环中形成广泛的微血栓，消耗大量血小板和凝血因子，继发性纤容亢进。临床表现为：出血、栓塞、微循环障碍几容血。
26.白血病：是一类起源于造血（淋巴）干细胞的恶性疾病。
27.血友病：是一种遗传性出血性疾病，分为甲，乙型。甲型最多见，甲型缺乏因子Ⅷ是通过染色体隐性遗传，男性发病，女性传递。
28.微血管病性溶血：是指为血管内血栓形成使管腔变窄，当红细胞通过微血管时，与管腔内纤维蛋白条索相互作用，即血流不断冲击，造成红细胞机械损伤而破裂，发生的溶血
29.过敏性紫癜：是常见的一种血管变态反应性出血性疾病，主要表现为皮肤紫癜、粘膜出血、腹痛、便血、关节肿痛和血尿。
[第四篇：消化系统疾病]
1.萎缩性胃炎：胃粘膜萎缩变薄，腺体减少或消失，炎症不明显。
2.急性糜烂性出血性胃炎：由各种病因引起的以胃粘膜多发性糜烂为特征的急性胃粘膜病变，常伴有胃粘膜出血，可伴有一过性浅溃疡形成。
3.Curling溃疡：烧伤所致胃粘膜出糜烂出血，严重者发生急性溃疡并大量出血，此由烧伤所致的溃疡称Curling溃疡。
4.功能性消化不良：指具有上腹痛，上腹胀、早饱、腹胀、嗳气，食欲不振，恶心、呕吐等上腹不适症状，经检查排除引起这些症状的器质病变的一组临床综合症状。
5.球后溃疡：十二指肠大多发生在十二指肠球部，发生在球部远段十二指肠的溃疡称球后溃疡。多发生在十二指肠乳头的近端。具有DU的临床特点，但午夜及背部放射痛多见，对药物治疗反应较差，较易并发出血。
6.复合溃疡：指胃和十二指肠同时发生的溃疡，十二指肠溃疡往往先于胃溃疡出现，幽门梗阻发生率较高。
7.Zollinger-Ellisonssyndrome：（胰源性溃疡综合征）是胰腺非B细胞瘤分泌大量胃泌素，刺激胃壁细胞增生，分泌大量胃酸，使上消化道长期处于高胃酸环境之中，导致胃、十二指肠球部和其他部分发生多发性溃疡。
8.肝掌：肝硬化失代偿期时，对雌激素的灭活减弱，雌激素增多，在手掌大鱼际、小鱼际和指端腹侧部位有红斑，称为肝掌。
9.自发性腹膜炎：是指没有胃肠道穿孔等感染原因而发生的腹膜急性弥漫性细菌炎症。
10.肝肾综合征：肝硬化失代偿期出现大量腹水时，由于有效循环血容量不足及肾内血流重分布等因素，出现的一组症状，如自发性少尿或无尿、氮质血症、稀释性低钠血症和低尿钠，肾脏却无重要病理改变。
11.门脉高压性胃病：肝硬化患者门静脉压力增高，胃黏膜可见淤血、水肿和糜烂呈马赛克或蛇皮样改变。
12.Barrett食管：食管贲门交界处的齿状线2cm以上的鳞状上皮被特殊柱状上皮取代，即Barrett食管。
13.原发性肝癌：是指肝细胞或肝内胆管细胞发生的癌
14.小肝癌：孤立的直径小于3CM的癌结节或相邻两个癌结节直径之和小于3CM者称为小肝癌
15.亚临床肝癌：经甲胎蛋白（AFP）普查检出的早期病例可无任何症状和体征称为亚临床肝癌
16.原发性肝癌伴癌综合征：是指原发性肝癌患者由于癌肿本身代谢异常或癌组织对机体影响而引起内分泌或代谢异常的一组症候群。主要表现为自发性低血糖症、红细胞增多症；其他罕见的高钙血症、高脂血症、类癌综合征。
17.急性胰腺炎：是胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自身消化的化学性炎症。
18.Grey-Turner征：急性出血坏死性胰腺炎是因胰酶、坏死组织及出血沿腹膜间隙与肌层渗入腹壁下，致两侧胁腹部皮肤呈暗灰蓝色。
19.钙皂斑：急性坏死型胰腺炎有较大范围的脂肪坏死灶，散落在胰腺或胰腺周围组织如大网膜，称为钙皂斑。
20.溃疡性结肠炎：溃疡性结肠炎（UC）是一种病因尚不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病。
21.中毒性巨结肠：多发生在爆发型或重症溃疡性结肠炎患者。此时结肠病变广泛而严重，累及肌层与肠神经，肠壁张力减退，结肠蠕动消失，肠内容物与气体大量积聚，引起急性结肠扩张，以横结肠最严重。常因低钾、钡剂灌肠、使用抗胆碱能药物或阿片类制剂而诱发。临床表现为病情急剧恶化，毒血症明显，有脱水和电解质平衡紊乱，出现鼓肠、腹部压痛，肠鸣音消失。
22.胃炎：是指各种原因引起的胃黏膜的炎性病变。 24、消化性溃疡：是指发生于胃肠道黏膜的慢性溃疡。
23.肠结核：是结核杆菌侵犯肠道引起的慢性特异性感染。
24.溃疡性结肠炎：是一种病因未明的直肠和结肠的慢性炎症性疾病，病理表现为结肠黏膜和黏膜下层有慢性炎症细胞浸润和多发性溃疡形成。
25.肝硬化：是因一种或多种病因长期或反复作用于肝脏，而造成的慢性进行性弥漫性肝病。病理特点为广泛的肝细胞变性坏死，再生结节形成，结缔组织增生，致使肝小叶结构破坏和假小叶形成。
26.原发性肝癌：是指肝细胞或肝内胆管细胞发生的肿瘤。
27.肝性脑病(hepatic encephalopathy HE)：是严重肝病或门体分流引起的，以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合症，轻者智力减退，重者意识障碍，行为失常和昏迷。
28.急性胰腺炎(acute pancreatitis AP)：多种病因导致胰腺组织自身消化所致的胰腺水肿、出血坏死等损伤，临床以急性腹痛，血淀粉酶或脂肪酶升高为特点。
29.上消化道出血：是指曲适韧带以上的消化道，包括食道、胃、十二指肠和胰、胆道病变引起的出血，以及胃空肠吻合术后的空肠病变所致的出血。
30.慢性肺源性心脏病：因为支气管、肺、胸廓或肺动脉血管的慢性病变导致肺动脉高压，进而引起右心负荷加重，右心室肥大，甚至发生右心衰的心脏病。
31.肺脓肿：多种病原菌引起的肺部化脓性炎症称为肺脓肿，早期为化脓性肺炎，继而非实质坏死、液化、脓肿形成，临床上以高热、咳嗽、咳大量脓痰为主要特征。
32.张力性气胸：是指发生气胸后胸腔压力始终保持正压，抽气至负压后不久又恢复正压，患者呼吸困难严重烦躁不安，大汗，紫绀等。
33.呼吸衰竭：是指各种原因是肺脏不能完成正常气体交换而导致缺氧和二氧化碳潴留，并由此而发生的系列病理生理改变的临床综合征。
34.呼吸窘迫综合征：是指严重的感染，创伤，休克等肺外疾病袭击后所出现的以肺泡毛细血管损伤为主要表现的临床综合征，其临床特征以急性，进行性呼吸频速，窘迫和难以纠正的低氧血症。
35.支气管哮喘：是以嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主的气道变应性炎症和气道高反应性炎症为特征的疾病。典型的临床表现是反复发作伴哮鸣音的呼气性呼吸困难。
36.中心静脉压：是指接近右心房的腔静脉压力，正常值为0.49-1.18Kpa(5-10cmH2O)。它可反应血容量、右心室功能及周围血管张力的变化。
37.预激综合征：是指在房室之间存在异常的传导组织，是心房冲动提早到达心室的某一部分，并使其提早搏动。
38.消化性溃疡：主要是指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡，即胃溃疡和十二指肠溃疡，因溃疡形成与胃酸/胃蛋白酶的消化作用有关而得名。溃疡的粘膜缺损超过黏膜肌层，不同于糜烂。
39.肝肾综合征：是指肝硬化出血大量腹水时，由于有效循环血容量不足，肾血管收缩，引起肾皮质血流量，肾小球滤过率降低，导致少尿或无尿的现象出现，发生功能性肾衰竭，此时肾无重要病理改变。
40.肝性脑病：是指严重肝病引起的，以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合症，以意识障碍，行为失常和昏迷为主要表现。
41.上消化道大出血：是指屈氏韧带以上的消化道包括食管、胃、十二指肠或胰胆等病变引起的出血，以及胃肠融合术后的空场病变的出血。一般数小时内出血量是指超出1000ml或者循环血容量的20%。
42.肝硬化是一种或几种病因长期或反复作用于肝宗引起的一种慢性、进行性肝病。本病的主要病理变化为广泛的肝细胞变性坏死、肝细胞结节性再生、结缔组织增生及纤维化，肝脏逐渐变硬变性而发展为肝硬化。临床上以肝功能损害和门静脉高压为主要表现。
43.早期胃癌：是指癌肿局限，深度不超过粘膜或者粘膜下层，不论其有无淋巴结专业的胃癌。
[第五篇：泌尿系统疾病]
1.尿路感染：简称尿感，是指各种病原微生物在尿路中生长、繁殖而引起的尿路感染性疾病。
2.无症状细菌尿：是指患者有真性细菌尿，而无尿路感染的症状。致病菌多为大肠埃希菌。尿道综合症：患者有尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状，但多次检查均无真性细菌尿。
3.重新感染:治疗后症状消失，尿菌阴性，但在停药6周后再次出现真性细菌尿，菌株与上次不同，称重新感染。
4.复发：治疗后症状消失，尿菌阴转后在6周内再次出现真性细菌尿，菌株与上次相同，称复发。
5.肾小球滤过率：是指肾在单位时间内清除血浆中某种物质的能力，正常值平均在90--110ml/min左右，女性较男性略低。
6.肾炎综合征：是以血尿、蛋白尿、水肿、高血压为特点的综合征，按起病急缓，可分为急性肾炎综合症，急进性肾炎综合症和慢性肾炎综合症。
7.急进性肾炎综合征：肾功能急性进行性恶化，数周数月内发展为肾衰竭。
8.急进性肾小球肾炎（rapidly progressive glomerulonephritis RPGN）：是以急性肾炎综合症、肾功能急剧恶化、多早期出现少尿性急性肾衰竭为临床特征，病理类型为新月体性肾小球肾炎的一组疾病。
9.隐匿性肾小球肾炎：及无症状性血尿和（或）蛋白尿，系指无水肿，高血压及肾功能损害，而仅表现为肾小球源性血尿和（或）蛋白尿的一组肾小球疾病。
10.透析失衡综合症：初次透析者可发生透析失衡综合症，主要是血尿素氮等物质降低过快，导致细胞内外液间渗透压失衡，引起颅内压增加和脑水肿所致，出现恶心、呕吐、头痛，重者可出现惊厥。
11.uremictoxins:即尿素症毒素，肾功能衰竭时不能充分排泄代谢废物（主要是蛋白质和氨基酸代谢废物），不能降解某些内分泌激素，致使其蓄积在体内而引起毒性作用，引起某些尿毒症症状。
12.慢性肾衰急性加重：慢性肾衰本身已相对较重，或其病程加重过程未能反映急性肾衰演变特点，称之为慢性肾衰急性加重。
13.慢性肾功能衰竭（chronic renal failure CRF）：各种慢性肾脏病持续进展的共同结局，以代谢物潴留，水电解质、酸碱紊乱、全身各系统症状的临床综合征。
14.慢性肾脏病（chronic kidney disease CKD）：肾脏损伤或肾小球滤过率＜60ml/（min.1.73㎡），时间＞3个月。
15.急性肾炎：多发生在链球菌感染后，起病急，病程短，以血尿、蛋白尿、高血压、水肿、少尿，可有一过性氮质血症为临床表现，是一组常见病。
16.肾病综合征（nephritic syndrome NS）：尿蛋白大于3.5g/d，血浆白蛋白低于30g/L，常伴有高度水肿、高脂血症。 前两项必需。
17.急性肾功能衰竭（AKI 或ARF）：是由各种原因引起的短期内肾功能急剧降低，甚至丧失，临床表现为水电解质紊乱、酸中毒、氮质血症等。分为肾前性、肾性、肾后性。
18.血液透析：是利用半透膜的物理特性，是两种不同浓度及性质的溶液法僧物质交换，用来取代肾脏排泄废物的功能，又称为人工肾脏。
19.恶性贫血：是由于内因子缺乏，使食物中的维生素B12不能被吸收，导致维生素B12缺乏的贫血，常有较重的神经系统症状。
20.尿道综合征：常见于女性，尿频尿急尿痛排尿不适等尿路刺激症状，多次检查无真性菌尿。
[第六篇：内分泌系统疾病]
1.系统性红斑狼疮：是一种临床表现有多系统损害症状的慢性系统性全身免疫性疾病，其血清具有抗核抗体为主的大量不同的自身抗体。
2.糖尿病：糖尿病是一组以慢性血糖水平增高为特征的代谢性疾病，是由于胰岛素分泌和（或）作用缺陷所引起。
3.GDM：妊娠过程中初次发现的任何程度的糖耐量异常，不论是否需用胰岛素或单用饮食治疗，也不论分娩后这一情况是否持续，均可认为是妊娠期糖尿病。
4.胰岛素抵抗:指胰岛素作用的靶器官（主要是肝脏、肌肉和脂肪组织）对胰岛素作用的敏感性降低。
5.黎明现象：采用胰岛素强化治疗后夜间血糖控制良好，也无低血糖发生，仅于黎明一段短时间出现高血糖，其机制可能为皮质醇、生长激素等胰岛素拮抗激素分泌增多所致。
6.Somogyi效应：采用胰岛素强化治疗后在夜间曾有低血糖，在睡眠中未被察觉，但导致体内升血糖激素分泌增加，继而发生低血糖后的反跳性高血糖。
7.甲状腺毒症：是指组织暴露于过量甲状腺激素条件下发生的一组临床综合征。根据甲状腺的功能状态，甲状腺毒症可分类为甲状腺功能亢进类型和非甲状腺功能亢进类型。
8.Graves病：又称为弥漫性毒性甲状腺肿，是一种器官特异性自身免疫病。它的临床表现主要包括为：①甲状腺毒症；②弥漫性甲状腺肿；③眼征；④胫前粘液性水肿。
9.甲状腺功能减退症（hypothyroidism）是由于各种原因导致的低甲状腺激素血症或甲状腺激素抵抗而引起的全身低代谢综合症，其病理特征是粘多糖在组织和皮肤堆积，表现为粘液性水肿。
10.中毒：进入人体的化学物质达到中毒量时导致组织及器官损害引起的全身性疾病。
11.迟发性脑病：急性中重度有机磷农药中毒患者症状消失2～3周后出现迟发神经损害。
12.中间型综合征：在中毒有机磷农药中毒后24～26小时及复能药用量不足患者，经治疗胆碱能危象消失，意识清醒或未恢复，迟发性多发神经病发生前，突然出现屈颈肌，四肢近端肌和Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ对脑神经支配的肌肉无力，出现眼睑下垂、眼外展障碍、呼吸肌麻痹。
13.淋巴瘤：是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤两大类。临床上以无痛性淋巴结肿大为特征。
14.单纯性甲状腺肿：是一种不伴有甲状腺功能亢进或减退表现的由多种原因引起的阻碍甲状腺激素合成而导致代偿性的甲状腺肿。
15.甲亢：是由多种病因导致甲状腺功能增强，从而分泌甲状腺激素过多所致的临床综合症。甲亢：是各种原因引起甲状腺激素分泌过多所致的一组临床综合征。临床上以高代谢症候群(多食、消瘦、心悸)及甲状腺肿大为主要表现。
16.甲状腺功能减退症：是各种原因引起的甲状腺激素合成、分泌、或生物学效应不足所侄的一组内分泌疾病。
